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Ein weinendes und ein lachendes Gesicht... Mein zweites Ich - Eine Krankheit zwei Gesichter...: Das Zusammenleben fur Angehorige bipolar;
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Inhaltsangabe: Einleitung: Wahrend meines Praktikums beim SpDi Esslingen kam es ofters vor, dass Eltern psychisch erkrankter Jugendlicher;
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Der Begleiter fur Betroffene und Angehoerige Viele Fragen stellen sich einem bei dem Thema Demenz. Was mache ich, wenn meine Eltern;
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sowie die moeglichen erblichen Risiken und die unsichere Prognose einer bis heute noch nicht heilbaren Krankheit stellen fur Eltern und Kinder;
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zuwende, widme ich den Suchtbeziehungen und gesunden Partnerschaften ein eigenes Kapitel. Ich halte es fur notig eine Unterscheidung zwischen;
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. Ihre Note, Bedurfnisse und Freuden ahnelten sich alle. Ich fragte mich, was das Besondere an dieser Lebensform ist? Sind alleinerziehende;
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Situation das Kind in der Familie konfrontiert wird, bildet die Ausgangsbasis fur sein spateres Leben und beeinflusst sein Denken uber sich und;
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Buro so organisiert, dass mir Zeit zur Arbeit an dieser Dissertation blieb. Meiner Familie verdanke ich ohnehin so vieles. Meine Eltern haben m;
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war die Suche nach einer eindeutigen Ursache fur das Entstehen einer Bulimarexie. Wahrend eines stationaren Klinikaufenthaltes stellte ich;
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, das ich mit einer Betroffenen gefuhrt habe und dem Besuch des Therapiecentrums fur Essstorung in Munchen. Da der grosste Teil der von;
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Es gilt, Angehorige in die psychosoziale Versorgung fur chronisch kranke oder behinderte Kinder regelhaft einzubeziehen. Wie kann das;
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betreute ich zwei autistische Jungen als Einzelbetreuer fur einen Verein der Lebenshilfe in Duisburg. Seit Marz des Jahres 2002 arbeite ich;
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? In verstandlicher Sprache gibt dieser Ratgeber luckenlos Antwort und baut die Angste von Eltern Schritt fur Schritt ab. Das Buch begleitet sechs Kinder und;
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Ich liebte meine Mutter, aber sie schlug mich, weil ich anscheinend ein schlimmer Junge war. Mit meiner Krankheit war ich für die Ärzte ein;
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gedacht, was Babys und Kinder alles erleiden mussen, auf was fur furchtbare Ideen manche Eltern kommen. Ich mochte zwar immer noch Antworten;
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der Arbeit beigetragen. Bei Prof. Dr. Franz Steffens bedanke ich mich fur die UEbernahme des Korreferats. Mein Dank gilt auch meinen Kollegen vom;
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-Syndrom zuruck. Die genannte Person hoffte, dass ich aufgrund meines Studiums etwas uber das Wesen dieser Krankheit sowie sinnvolle;
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Mittelpunkt. Die Eltern beschreibe ich uberwiegend in Wechselbeziehung zu den Heranwachsenden. Ihnen eigene Kapitel, wie zu den Folgen veranderter;
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auf ihrer Lebensqualitat. Die Patientin wird nach der Einstellung zu ihrer Krankheit und zu ihrer personlichen Zukunft gefragt, sowie nach;
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: Deutsch, Abstract: Einleitung Ich kann das nicht essen, ich hab Zoliakie." Zoli...- was " So durften die meisten Leute reagieren, denn fur einen;
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Vergangenheit an Bedeutung gewonnen. Immer wieder wird deutlich wie massgeblich das nahe Umfeld des Kindes (d.h. Eltern, Geschwister, Grosseltern) fur;
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der Familienalltag verandern wird. Die Autoren, zwei Kinder- und Jugendarzte und eine Psychologin, geben luckenlos Antwort und helfen Eltern, ihre AEngste;
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Kindesvernachlassigung ist nicht auf den ersten Blick sichtbar, auch nicht fur den professionell Handelnden - das fuhrt zu Verunsicherungen;
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meiner bisherigen Studienpraktika. Ich habe bisher noch nicht in einer Schwangerschaftskonfliktberatungsstelle gearbeitet, so dass ich mein Thema;
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). Ich hoffe, dass hierdurch das Buch auch fur Fachhochschulen interessant ist. Etwas schwierigere Abschnitte und solche, die vom Leser;
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Haben Sie sich nicht auch schon die Frage gestellt? "Will ich fur mein mittelstandisches Unternehmen eine Standardsoftware erwerben, oder;
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