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Die neue Verordnung (EU) fur Medizinprodukte 2017/745

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Regelungskonzepte im neuen europaischen Verbriefungsrecht

(Verordnung (EU) 2017/2402). Diese soll das seit der Finanzkrise verlorene Vertrauen der Marktakteure in Verbriefungen wiederherstellen, indem;

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VERORDNUNG (EU) 2017/1566 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 13. September 2017 uber die Einfuhrung befristeter autonomer Handelsmassnahmen fur die Ukraine in Erganzung der Handelszugestandnisse im Rahmen des Assoziierungsabkommens

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VERORDNUNG (EU) 2017/1938 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 25. Oktober 2017 uber Massnahmen zur Gewahrleistung der sicheren Gasversorgung und zur Aufhebung der Verordnung (EU) Nr. 994/2010

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DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2017/543 DER KOMMISSION vom 22. März 2017 zur Festlegung der Regeln für die Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 763/2008 üb

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Vorschlag fur eine Verordnung des Rates uber das Statut der Europaischen Privatgesellschaft

Verordnung des Rates uber das Statut der Europaischen Privatgesellschaft. Dieser sieht vor, eine neue europaische Rechtsform fur KMU zu schaffen;

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Gesetzes- und normenkonforme Entwicklung von Medizinprodukte-Software

Fur eine Software, die als Medizinprodukt klassifiziert wird, mussen bei der Entwicklung besondere regulatorische Anforderungen erfullt;

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VERORDNUNG (EU) 2017/2195 DER KOMMISSION vom 23. November 2017 zur Festlegung einer Leitlinie uber den Systemausgleich im Elektrizitatsversorgungssystem

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Handelspolitische Probleme der Kennzeichnung genetisch veranderter Agrarprodukte am Beispiel der EU und den USA

in der Kennzeichnung hingewiesen wurde. Infolge dessen kam es in der EU zu einem Zulassungs- und damit auch Importstop fur gentechnisch veranderte Lebens- und;

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VERORDNUNG (EU) 2017/2196 DER KOMMISSION vom 24. November 2017 zur Festlegung eines Netzkodex uber den Notzustand und den Netzwiederaufbau des UEbertragungsnetzes

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VERORDNUNG (EU) 2017/712 DER KOMMISSION vom 20. April 2017 zur Festlegung des Bezugsjahrs und des Programms der statistischen Daten und Metadaten für

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VERORDNUNG (EU) 2016/794 uber die Agentur der Europaischen Union fur die Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Strafverfolgung (Europol) und zur Ersetzung und Aufhebung diverser Beschlusse

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VERORDNUNG (EU) 2016/580 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 13. April 2016 zur Einfuhrung dringender autonomer Handelsmassnahmen fur die Tunesische Republik

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Die Produkthaftung im Europäischen Kollisionsrecht

Inverkehrbringens und die Vorhersehbarkeitsklausel nach EU-Recht dar? Im Focus dieser Studie steht eine neue Spezialregelung zur Anknupfung von;

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Eu-Datenschutz-Grundverordnung (Dsgvo)

Dieses Praktikerhandbuch enthalt Hinweise zur praktischen Umsetzung der EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) sowie eine systematische;

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VERORDNUNG (EU) 24. November 2010 zur Errichtung einer Europaischen Aufsichtsbehoerde (Europaische Aufsichtsbehoerde fur das Versicherungswesen und die betriebliche Altersversorgung), und zur Aufhebung und AEnderung anderer Beschlusse

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VERORDNUNG (EU) Nr. 1217/2012 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 12. Dezember 2012 uber die Zuteilung von Zollkontingenten fur Holzausfuhren aus der Russischen Foederation in die Europaische Union

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DURCHFUEHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2017/1109 DER KOMMISSION vom 21. Juni 2017 zur Aufhebung der Aussetzung der Einreichung von Antragen auf Einfuhrlizenzen im Rahmen der mit der Verordnung (EG) Nr. 891/2009 im Zuckersektor eroeffneten Zollkontingente

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VERORDNUNG (EU) Nr. 1092/2010 DES EUROPAEISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 24. November 2010 uber die Finanzaufsicht der Europaischen Union auf Makroebene und zur Errichtung eines Europaischen Ausschusses fur Systemrisiken

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Die EU Asylpolitik, das Dublin-III-Abkommen und die zukunftige Ausrichtung der EU-Migrationspolitik. Besteht ein Widerspruch zwischen der Dublin Verordnung und der geplanten Lastenteilung innerhalb der EU-Fluchtlingspolitik?

Der Dublin Verordnung Und Der Geplanten Lastenteilung Innerhalb Der Eu-Fluchtlingspolitik? is een boek van Ellen Egyptien;

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Vorlaeufige Kontopfaendungen

grenzuberschreitenden Rechtsverkehr erwiesen sie sich bisher jedoch als wenig praktikabel. Dem soll mit der Verordnung (EU) Nr. 655/2014 uber einen Europaischen;

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Design Control, Medical Device Risk and Medical Device Regulation (MDR 2017/745)

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